關於我們 – Myriad
Myriad Genetics, Inc. 是美國領先的基因檢測和精準醫療公司（上市編號︰MYGN）。Myriad透過研究基因，得知罹患疾病或癌症的風險，評估疾病惡化的程度或風險，並引導專業和準確的醫學治療。基因檢測結果可顯著加強病人護理服務，並降低治療成本。自1991年，Myriad投入巨資教育患者和醫療保健專業人員以了解基因在疾病中的影響。數以百萬的患者已從Myriad基因檢測中受益，Myriad基因檢測亦使醫療保健提供者能夠更有效地發現、治療和預防疾病。
Prime Health 栢康提供兩款Myriad基因檢測︰BRACAnalysis CDx® Germline Companion Diagnostic Test和Prolaris® 前列腺癌預斷測試。
關於BRACAnalysis CDx® Germline Companion Diagnostic Test
BRACAnalysis CDx®遺傳測試評估女性BRCA1基因或BRCA2基因有沒有基因突變，從而推斷患上遺傳性乳腺癌或遺傳性卵巢癌的風險。BRCA基因突變是引致大部分的遺傳性乳腺癌的主要原因。不論是有BRCA1或BRCA2基因突變的人，於70歲時便有高達87%患有乳腺癌和44％患有卵巢癌的風險；曾診斷出患有癌症的基因突變攜帶者發展出第二原發癌的風險亦顯著提升。遺傳測試，特別是BRACAnalysis CDx®遺傳測試，能夠確找出誰是基因突變攜帶患者。該測試已成為識別個人與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的護理標準。
BRACAnalysis CDx®遺傳測試 結果
BRACAnalysis CDx®遺傳測試可以幫助醫療保健供應商和病人做出更明智的醫療決定，例如：
- 當知道自己是攜帶BRCA基因突變的病人可在較早的年齡開始進行癌症檢查、
- 病人也可以選擇不同的預防方法，如降低風險的藥物和預防性手術、
- 醫療服務提供者可以幫助患者在其特定的風險下向決定正確的治療計劃、
- 已經確診為癌症患者可以預防第二原發癌的發生、
- 測試結果可以幫患者的親戚學習和了解更多關於基因遺傳的風險，並知道它會如何影響自身健康。
Hereditary Ovarian Cancer 遺傳性卵巢癌
大約有約11%至15％的卵巢癌和7％的乳腺癌病例是由BRCA1基因或BRCA2基因突變引起的。當有人攜帶這些基因而出現基因突變時，他們便會得到遺傳性乳腺癌和卵巢癌（HBOC）綜合症。Myriad提供遺傳測試以確定患者是否BRCA1 基因或BRCA2基因突變的攜帶者。當評估攜帶這些突變的風險，需要收集病人的個人和家庭的病史以調查遺傳性乳癌及卵巢癌綜合症的風險。一旦患者被確定患有遺傳性乳癌及卵巢癌綜合症的風險增加，遺傳測試結果便會提供最準確的癌症風險評估方法給予病人。
關於Prolaris®前列腺癌預斷測試
前列腺癌是一種遺傳性癌症。六名患上前列腺癌的男士中，就有一名男士攜帶著會患上癌症的變異基因。
Myriad的Prolaris®前列腺癌預斷測試分為兩種︰
- Prolaris®癌症測試
Prolaris®癌症測試為患上前列腺癌的男士而設，旨在判斷癌症的惡化速度。
- Prolaris®基因檢測
Prolaris®基因檢測能驗出你是否攜帶會患上癌症的變異基因。
Prolaris®癌症測試
在診斷患上前列腺癌後，選擇合適的治療方案會為你帶來極大的壓力。與其他癌症不同的，就是前列腺癌有很多種不同的治療方案，而這些治療選擇通常會基於癌症的侵襲性和癌症可能致命的可能性而定。了解前列腺癌是否具侵襲性能有助防止治療過度或治療不足的情況出現。例如︰低Prolaris®評分意味著癌症侵襲性較低。然而，高Prolaris®評分意味著它是更具侵襲性的癌症。了解這些重要信息可以為患者和醫生更有信心地作出醫療決定。
Prolaris®測試的結果可以︰
- 評估死於前列腺癌的風險、
- 評估癌症擴散到身體其他部位的機率、
- 可以幫助醫療保健供應商和患者做出更明智和合適的醫療決定。